Páření vašeho psa: Porozumění genetice, které se účastní

Pářenívašehopsaje proces, který zahrnuje výzkum, plánování, zodpovědnost a znalosti genetiky za účelem produkce zdravých štěňat. Nezodpovědné chov může vést k častějšímu výskytu genetických onemocnění a nezdravým štěňatům v čistých i smíšených plemenách.

Jak fungují geny

Psi mají 39 párů chromozomů, které nesou zvláštní vlastnosti, jako je barva srsti, velikost, poměr a chování, a pro každou vlastnost mají dvě alely. Pokud jsou dvě alely stejné, je vytvořen odpovídající znak. Pokud jsou alely odlišné, jedna alela může být "dominantní", což znamená, že jestliže to je jedna ze dvou alel, bude mít za následek její odpovídající znak. Každý rodič přispívá jednu alelu pro každý chromozom pro celkem 39 alel od každého rodiče, aby předal určité genetické kódy. Tyto kódy umožňují rozdíly mezi jednotlivými psy v rámci plemene nebo druhu.

Abnormální nebo mutantní alely, které mohou způsobit genetické poruchy, se ne vždy projevují. Pokud má pouze jeden rodič dominantní abnormální alelu, nemoc bude předána budoucím generacím na základě dominantního vzoru dědičnosti. Některé dominantní nemoci jsou u potomků jen mírně symptomatické a nezachycují se, dokud budoucí generace nevykazuje větší příznaky. Další choroby následují recesivní dědičnost a jsou zobrazeny pouze tehdy, pokud oba rodiče mají dvě alela recesivních, což vede k potomkům se dvěma recesivními alely. Tyto recesivní alely se pravděpodobně vyskytují u čistokrevných jedinců, které se mohou spojit s blízce příbuznými psy, které mohou nést stejné recesivní alely.

Genetická choroba

Pseudokrevní psi jsou údajně vykazují větší genetické nemoci než smíšené psy, ale smíšené plemeny mohou trpět stejnými genetickými problémy. U čistokrevných, příbuzenských nebo liniových chovů je třeba spojit dva blízce příbuzné psy, aby pokračovaly v genetickém rysu u svých potomků. Chov dvou zvířat, které jsou naprosto nesouvisející, je známo jako mimo křížení. Ve všech těchto případech mohou genetická onemocnění být vystavena v budoucích generacích.

U čistokrevných plevelů se často projevují genetické problémy, protože jsou pravděpodobnější, že mají dvě recesivní abnormální alely z inbreeding než smíšené plemena. Chovem čistokrevných jedinců s abnormálními alely s jinými psy, které nesou dominantní alelu pro stejný chromozom, je mnohem pravděpodobnější, že lze vyhnout genetickým chorobám.

Příklady genetických onemocnění:

• Progresivní retinální atrofie (PRA)
• Dysplázie kyčelního kloubu
• Sebaceózní adenitida
• Glaukom
• Epilepsie
• Fanconiho syndrom

Autoimunitní onemocnění

Některé nemoci jako dysplazie kyčel jsou výsledkem komplikované kombinace genetického kódu a obtížného sledování dědictví. Jiné abnormality, jako jsou autoimunitní onemocnění, mohou být vyvolány stresem. Životní prostředí může hrát faktor v genetice; stresující a přeplněné prostředí, podvýživa v děloze a mimo ni, infekční onemocnění a extrémní zanedbávání může zabránit tomu, aby štěně dosáhlo svého plného genetického potenciálu. Některá plemena mohou být náchylnější k genetickým chorobám, jako je slepota u anglických mastifů nebo dysplazie kyčlí u psů velkých plemen. Porozumění rizikům, kterým vaše plemeno čelí, a rodokmenem vašeho psa jsou důležitými kroky před zvážením jakéhokoli chovu psů.

Zodpovědný chov psů Nemůžete předvídat přesně to, co vypadá štěně nebo se chová podle vzhledu a temperamentu svého rodiče. DNA testování a analýza rodokmenu psa jsou vynikající a zodpovědné způsoby, jak určit zdraví vašeho psa a jeho budoucích generací štěňat.

V chovném světě je spousta diskusí o tom, jak nejlépe způsobit inbreeding konkrétních genetických vlastností, spíše než pokračovat ve vysokých dávkách inbreedingu dnes. V současné době probíhá velké množství výzkumů, jako je projekt genomu psů, pochopení komplikovaného světa genetiky psů a prevence genetických onemocnění.